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  4月16日,国家药品监督管理局官网发布召回信息称,贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司报告,由于产品可能安装了错误设置,生产商IRISInternationalInc对其生产的全自动尿液化学分析系统(注册证编号:国械注进20172400126)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表



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