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  4月16日,国家药品监督管理局官网发布召回信息称,西门子医学诊断产品(上海)有限公司报告,由于受影响的样本稀释液的瓶盖隔板处可能存在裂隙,生产商SiemensHealthcareDiagnosticsInc.对其生产的样本稀释液(备案编号:国械备20160412号、国械备20151950号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表


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