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  中国质量新闻网讯 1月25日,江苏省食药监局官网发布召回信息称,江苏富林医疗设备有限公司报告,由于在2017年医疗器械监督抽检中“报警声”项目不合格的原因,江苏富林医疗设备有限公司对其生产的超声雾化器[注册号:苏食药监械(准)字2013第2231237号]进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表1》。

  江苏富林医疗设备有限公司报告,由于在2017年医疗器械国抽中“设备或设备部件的外部标记”项目不合格的原因,江苏富林医疗设备有限公司对其生产的超声雾化器[注册号:苏食药监械(准)字2013第2231237号]进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表2》。

  医疗器械召回事件报告表1



  医疗器械召回事件报告表2


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